TEL:17312606166（魏經(jīng)理）
美鳳力臨床前大動物實驗中心
17312606166
 |
動研所舉辦科研誠信與學(xué)術(shù)道德培訓(xùn)講座  15
概述：為進一步弘揚科學(xué)家精神，全面加強科研作風和學(xué)風建設(shè)，2024年6月25日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗動物研究所（下稱“研究所”）舉辦“科研誠信與學(xué)術(shù)道德規(guī)范”的專題培訓(xùn)講座。本次講座旨在提高科研人員的科研誠信意識，規(guī)范學(xué)術(shù)行為，共同營造風清氣正的科研環(huán)境。培訓(xùn)要求研究所全體科研及相關(guān)工作者參加，由科技發(fā)展處高苒處長主持。 |
 |
小鼠血液中年齡相關(guān)的ＤＮＡ甲基化微單倍型的篩選與驗證 18
概述：方法 首先，構(gòu)建基于小鼠參考基因組的 ＤＮＡ 甲基化 微單倍型理論數(shù)據(jù)集。 其次，利用網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫中小鼠血液 ＤＮＡ 甲基化高通量測序信息，采用 Ｓｐｅａｒｍａｎ 秩相關(guān)分析 方法篩選年齡相關(guān)的 ＤＮＡ 甲基化微單倍型。 最后，以驗證數(shù)據(jù)集交叉驗證。 |
|
不同時間急性睡眠剝奪對大鼠行為學(xué)及突觸生物標志物表達的影響 18
概述：方法 健康雄性 Ｗｉｓｔａｒ 大鼠 ７０ 只隨機分為 ７ 組，即空白對照組（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、睡眠剝奪 ２４ ｈ 組、４８ ｈ 組、７２ ｈ 組、９６ ｈ 組、１２０ ｈ 組、１４４ ｈ 組，采 用改良多平臺水環(huán)境睡眠剝奪法建立大鼠睡眠剝奪模型，通過 Ｍｏｒｒｉｓ 水迷宮檢測空間學(xué)習記憶能力，曠場實驗檢 測大鼠焦慮狀況，Ｎｉｓｓｌ 染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元形態(tài)、數(shù)量的改變，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ、Ｒｅａｌ?ｔｉｍｅ ＰＣＲ 實驗分別測定大鼠 突觸相關(guān)分子標志物突觸素（ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ，ＳＹＮ）、突觸后膜致密物質(zhì) ９５（ｐｏｓｔ?ｓｙｎａｐｔｉｃ ｄｅｎｓｉｔｙ ｐｒｏｔｅｉｎ?９５，ＰＳＤ?９５）、 腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（ｂｒａｉｎ?ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）的表達。 |
|
基于ＮＬＲＰ３研究放射對小鼠涎腺組織損傷的影響 7
概述：方法 建立小鼠下頜下腺放射損傷模型，記錄飲水情況，于照射后 １、３、７、１４ ｄ 進行唾液流率檢測，ＨＥ 染色觀察下頜下腺損傷情況，免疫組織化學(xué)法及 Ｒｅａｌ?ｔｉｍｅ ＰＣＲ 檢測 ＮＬＲＰ３ 及 Ｃａｓｐａｓｅ?１ 在小鼠放射性下頜下腺損 傷中的表達情況。 |
|
基于免疫炎癥－腸道微生態(tài)探討清熱解毒方對痛風小鼠治療作用的研究 10
概述：方法 將 ４０ 只 ７～ ８ 周齡、體重 ２０～ ２２ ｇ 的 ＳＰＦ 級 Ｃ５７ＢＬ／ ６ 雄性小鼠隨機分為空白組（ＣＯＮ 組）、模型組（ＭＯＤ 組）、別嘌醇組（ＡＬＬＯ 組）、清熱解 毒方組（ＱＲＪＤ 組），第 １～ ３５ 天每天早上 ＣＯＮ 組灌胃 １０ ｇ ／ ０.１ ｍＬ 羧甲基纖維素，其余各組均灌胃氧嗪酸鉀（５００ ｍｇ ／ ｋｇ）＋酵母膏（１０ ｇ ／ ｋｇ）混懸液制備高尿酸血癥小鼠模型；第 ２９ 天在異氟烷麻醉下，往 ＣＯＮ 組小鼠右踝關(guān)節(jié)注 射 ５０ μＬ 無菌羧甲基纖維素，其余各組小鼠右踝關(guān)節(jié)注射等量尿酸鈉溶液（５０ ｍｇ ／ ｍＬ）制備痛風性關(guān)節(jié)炎模型，同 時各組每天灌服相應(yīng)藥物進行治療；第 ３５ 天取材，取材小鼠禁食不禁水 ６ ｈ，檢測血尿酸、血肌酐、尿素氮等血液指 標，踝關(guān)節(jié)蘇木精－伊紅、番紅－固綠染色；踝關(guān)節(jié)免疫組化檢測白細胞介素－１０（ ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ １０，ＩＬ?１０）、轉(zhuǎn)化生長因 子－β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ?β１，ＴＧＦ?β１）抗炎指標；收集小鼠盲腸內(nèi)容物，采用 １６Ｓ ｒＤＮＡ 高通量測序法檢測腸 道菌群變化。 |
|
|
|
|
