2025 年 7 月，心血管器械行業(yè)繼續(xù)高頻演進(jìn)：從跨國并購到數(shù)億元融資，從創(chuàng)新器械的加速落地到臨床數(shù)據(jù)的突破，每一條新聞背后都映射出產(chǎn)業(yè)的下一步走向。
資本、監(jiān)管與臨床三股力量交織，正在推動(dòng)技術(shù)版圖的快速重組：非接觸式標(biāo)測(cè)與 PFA 消融加速從“概念”走向“標(biāo)準(zhǔn)”，結(jié)構(gòu)性心臟病介入器械迎來密集獲批，外周介入、肺動(dòng)脈治療等細(xì)分領(lǐng)域也傳來新信號(hào)。
本期《心未來》月報(bào)，將帶您快速梳理 7 月的行業(yè)重點(diǎn)事件：
并購融資：心航路醫(yī)學(xué)收購 Acutus Medical 核心資產(chǎn)，推動(dòng)非接觸式標(biāo)測(cè)邁向臨床；Field Medical 完成 2.5 億 B 輪融資，PFA 消融臨床進(jìn)展提速；Versa Vascular 獲 2 億超額認(rèn)購，三尖瓣介入賽道升溫。
產(chǎn)品獲批：從國產(chǎn) V 型左心耳閉合系統(tǒng)到全球首款機(jī)器人導(dǎo)航高密度標(biāo)測(cè)導(dǎo)管，9 款產(chǎn)品獲批為臨床提供更多可選方案。
創(chuàng)新進(jìn)展：經(jīng)導(dǎo)管室間隔射頻消融、PFA 技術(shù)與人工血管的多項(xiàng)突破，正在重塑治療路徑。
財(cái)報(bào)信號(hào)：強(qiáng)生、愛德華、微電生理等頭部企業(yè)業(yè)績表現(xiàn)超預(yù)期，折射出全球心血管市場(chǎng)的高景氣度與未來增長動(dòng)能。
對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)，這些變化意味著市場(chǎng)機(jī)會(huì)與競(jìng)爭格局的重新洗牌；而對(duì)臨床醫(yī)生而言，這不僅是產(chǎn)品和技術(shù)的更新，更是診療選擇與循證路徑的持續(xù)拓展。7 月的每一條事件，都是理解未來行業(yè)趨勢(shì)的關(guān)鍵注腳。
時(shí)間：2025.7.1—2025.7.31
# 融資并購（3起）
01、｜跨國收購：加碼非接觸式標(biāo)測(cè)技術(shù)
心航路醫(yī)學(xué)宣布完成對(duì)美國 Acutus Medical 的 AcQMap?高分辨率成像與標(biāo)測(cè)平臺(tái)核心資產(chǎn)收購。此次收購涵蓋知識(shí)產(chǎn)權(quán)、技術(shù)文檔、臨床數(shù)據(jù)和設(shè)備等，標(biāo)志著非接觸式標(biāo)測(cè)技術(shù)進(jìn)入新的融合階段，有望重塑復(fù)雜心律失常標(biāo)測(cè)技術(shù)的競(jìng)爭格局。非接觸式標(biāo)測(cè)技術(shù)作為一種新興的電生理標(biāo)測(cè)技術(shù)，相較于傳統(tǒng)接觸式標(biāo)測(cè)，具有更高的效率和精準(zhǔn)度，能夠更快速地構(gòu)建心臟三維模型并精準(zhǔn)定位病灶，為復(fù)雜心律失常的治療提供更有力的支持。
心航路醫(yī)學(xué)通過此次收購，將加速其在電生理領(lǐng)域的技術(shù)布局，推動(dòng)非接觸式標(biāo)測(cè)技術(shù)的臨床應(yīng)用和市場(chǎng)推廣，進(jìn)一步提升其在全球心血管器械市場(chǎng)的競(jìng)爭力。
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02、｜2.5億B輪：脈沖場(chǎng)消融系統(tǒng)
Field Medical 宣布完成 3500 萬美元（約合人民幣 2.5 億）的 B 輪融資。該公司專注于脈沖場(chǎng)消融（PFA）技術(shù)，其核心產(chǎn)品 FieldForce?消融系統(tǒng)用于室性心動(dòng)過速（VT）消融治療。本輪融資將推進(jìn) VERITAS 關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)，助力公司在 PFA 領(lǐng)域的發(fā)展。脈沖場(chǎng)消融技術(shù)作為一種新興的消融技術(shù)，具有組織選擇性高、消融效率高、并發(fā)癥少等優(yōu)勢(shì)，被認(rèn)為是未來心臟消融治療的重要發(fā)展方向之一。
Field Medical 通過本輪融資，將加速其 FieldForce?消融系統(tǒng)的研發(fā)和臨床試驗(yàn)進(jìn)程，推動(dòng)該技術(shù)在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用和推廣，有望為室性心動(dòng)過速等復(fù)雜心律失常的治療提供更有效的解決方案。
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03、｜2億超額認(rèn)購：經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣修復(fù)系統(tǒng)
專注于結(jié)構(gòu)性心臟病治療的初創(chuàng)公司 Versa Vascular 宣布完成一輪超額認(rèn)購的融資，總額達(dá) 2730 萬美元（約合人民幣 2 億）。此輪融資由 Santa Cruz Ventures 領(lǐng)投，標(biāo)志著 Versa Vascular 正式走出 “隱身” 階段，致力于以創(chuàng)新的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣修復(fù)系統(tǒng)改變?nèi)獍觋P(guān)閉不全的治療格局。三尖瓣關(guān)閉不全是一種常見的結(jié)構(gòu)性心臟病，傳統(tǒng)治療方法存在一定的局限性。Versa Vascular 的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣修復(fù)系統(tǒng)作為一種創(chuàng)新的微創(chuàng)治療技術(shù)，具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、效果好等優(yōu)勢(shì)，有望為三尖瓣關(guān)閉不全患者提供一種更安全、更有效的治療選擇。
此次超額認(rèn)購的融資將為 Versa Vascular 的研發(fā)和臨床試驗(yàn)提供充足的資金支持，加速其產(chǎn)品的上市進(jìn)程。
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# 產(chǎn)品獲批（9款）
01、｜國產(chǎn)V型左心耳閉合系統(tǒng)獲批上市
北京領(lǐng)健醫(yī)療科技有限公司（簡稱“領(lǐng)健醫(yī)療”）的 V 型左心耳閉合系統(tǒng) V-Clip?獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。該系統(tǒng)是全球第 3 款獲批的一端開口的左心耳閉合器械，具有良好的組織順應(yīng)性和操作便捷性，可顯著降低卒中風(fēng)險(xiǎn)。
左心耳閉合術(shù)作為一種預(yù)防房顫患者卒中的重要手段，近年來受到越來越多的關(guān)注。
V-Clip?系統(tǒng)的獲批，為國內(nèi)左心耳閉合市場(chǎng)帶來了新的選擇，其獨(dú)特的 V 型設(shè)計(jì)和良好的組織順應(yīng)性，能夠更好地適應(yīng)不同患者的左心耳解剖結(jié)構(gòu)，提高手術(shù)的成功率和安全性，有望為廣大房顫患者提供更優(yōu)質(zhì)的治療方案。
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02、｜國產(chǎn)可回收TAVR輸送系統(tǒng)獲批CE
藍(lán)帆醫(yī)療的 IMPERIA?輸送系統(tǒng)獲歐盟 CE 認(rèn)證，用于搭配 ALLEGRA?系列主動(dòng)脈瓣膜使用。該系統(tǒng)具有穩(wěn)定可靠的可回收設(shè)計(jì)和良好的血管通過性，有望推動(dòng) TAVR 系統(tǒng)商業(yè)化的新突破。
經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）作為一種微創(chuàng)的心臟瓣膜置換技術(shù)，近年來在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。
IMPERIA?輸送系統(tǒng)的獲批 CE 認(rèn)證，標(biāo)志著藍(lán)帆醫(yī)療在 TAVR 領(lǐng)域的技術(shù)實(shí)力得到了國際認(rèn)可，其可回收設(shè)計(jì)能夠有效降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，提高手術(shù)的安全性和成功率，為歐洲乃至全球的主動(dòng)脈瓣疾病患者帶來了新的治療選擇，進(jìn)一步推動(dòng)了 TAVR 技術(shù)的商業(yè)化進(jìn)程。
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03、｜波科PFA系統(tǒng)獲批新適應(yīng)癥
波士頓科學(xué)的 FARAPULSE 脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)獲 FDA 批準(zhǔn)用于治療藥物難治性、癥狀性持續(xù)性房顫患者。此前該系統(tǒng)已在全球多地獲批，此次新適應(yīng)癥的獲批進(jìn)一步拓展了其應(yīng)用范圍。
脈沖電場(chǎng)消融技術(shù)作為一種新興的消融技術(shù)，近年來在心臟電生理領(lǐng)域得到了廣泛關(guān)注。
FARAPULSE 系統(tǒng)的此次新適應(yīng)癥獲批，不僅為持續(xù)性房顫患者提供了更多的治療選擇，也進(jìn)一步鞏固了波士頓科學(xué)在脈沖電場(chǎng)消融領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，推動(dòng)了該技術(shù)在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用和推廣，有望為更多房顫患者帶來福音。
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04、｜國產(chǎn)外周血管內(nèi)超聲導(dǎo)管獲批上市
深圳北芯生命科技股份有限公司（簡稱“北芯生命”）的 TrueVision 18?外周 IVUS 導(dǎo)管獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品以 30MHz 全球最高分辨率、10mm/s 最快回撤速度等優(yōu)勢(shì)，打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷，助力外周血管精準(zhǔn)介入。
外周血管內(nèi)超聲（IVUS）作為一種重要的血管內(nèi)成像技術(shù)，對(duì)于外周血管疾病的診斷和治療具有重要意義。
TrueVision 18?外周 IVUS 導(dǎo)管的獲批上市，標(biāo)志著國內(nèi)在外周血管內(nèi)超聲領(lǐng)域取得了重大突破，其高分辨率和快速回撤速度能夠?yàn)獒t(yī)生提供更清晰、更準(zhǔn)確的血管內(nèi)圖像，提高外周血管介入手術(shù)的成功率和安全性，打破進(jìn)口產(chǎn)品在國內(nèi)市場(chǎng)的壟斷地位，為國內(nèi)患者提供了更優(yōu)質(zhì)、更經(jīng)濟(jì)的治療選擇。
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05、｜強(qiáng)生PFA平臺(tái)灌注流速更新獲批FDA
強(qiáng)生醫(yī)療科技宣布其 VARIPULSE?平臺(tái)針對(duì)灌注流速的最新優(yōu)化已獲美國 FDA 批準(zhǔn)。此舉標(biāo)志著強(qiáng)生在脈沖場(chǎng)消融（PFA）領(lǐng)域的又一里程碑，同時(shí)展現(xiàn)出其以數(shù)據(jù)為導(dǎo)向、貼近真實(shí)臨床實(shí)踐的技術(shù)創(chuàng)新策略。
脈沖場(chǎng)消融技術(shù)作為一種新興的消融技術(shù)，近年來在心臟電生理領(lǐng)域得到了廣泛關(guān)注。
強(qiáng)生VARIPULSE?平臺(tái)的此次更新獲批，不僅進(jìn)一步提升了該平臺(tái)的技術(shù)性能和臨床應(yīng)用價(jià)值，也體現(xiàn)了強(qiáng)生在技術(shù)創(chuàng)新方面的持續(xù)投入和以臨床需求為導(dǎo)向的研發(fā)理念，有望為脈沖場(chǎng)消融技術(shù)的臨床應(yīng)用和推廣提供更有力的支持。
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06、｜全球首款椎動(dòng)脈藥物涂層球囊獲批上市
北京先瑞達(dá)醫(yī)療科技有限公司（簡稱 “先瑞達(dá)”）的全球首款椎動(dòng)脈紫杉醇涂層球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 AcoArt Verbena?獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品通過局部釋放紫杉醇，抑制血管內(nèi)膜增生，實(shí)現(xiàn) “介入無植入”。
椎動(dòng)脈狹窄是一種常見的外周血管疾病，傳統(tǒng)的治療方式存在一定的局限性。
AcoArt Verbena?的獲批上市，為椎動(dòng)脈狹窄的治療提供了一種全新的選擇，其藥物涂層球囊能夠有效抑制血管內(nèi)膜增生，減少再狹窄的發(fā)生，同時(shí)避免了植入支架可能帶來的長期風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥，實(shí)現(xiàn)了 “介入無植入” 的治療理念，有望為廣大椎動(dòng)脈狹窄患者帶來更安全、更有效的治療方案。
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環(huán)心醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（簡稱 “環(huán)心醫(yī)療”）的 SteerFar 曲游?可控彎微導(dǎo)管獲 NMPA 批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品具有雙向 180°動(dòng)態(tài)調(diào)彎功能，可精準(zhǔn)適配復(fù)雜血管形態(tài)，提升手術(shù)的精準(zhǔn)性和安全性。
微導(dǎo)管在心血管介入手術(shù)中具有重要的作用，其操控性和靈活性對(duì)于手術(shù)的成功率和安全性至關(guān)重要。
SteerFar 曲游?可控彎微導(dǎo)管的獲批上市，標(biāo)志著國內(nèi)在微導(dǎo)管領(lǐng)域取得了重要突破，其雙向 180°動(dòng)態(tài)調(diào)彎功能能夠更好地適應(yīng)復(fù)雜血管的解剖結(jié)構(gòu)，提高手術(shù)的精準(zhǔn)性和安全性，為國內(nèi)心血管介入手術(shù)提供了更優(yōu)質(zhì)、更可靠的器械支持。
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08、｜全球首款機(jī)器人導(dǎo)航標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲批FDA
機(jī)器人導(dǎo)航介入領(lǐng)軍者 Stereotaxis 宣布，其自主研發(fā)的全球首款機(jī)器人導(dǎo)航高密度心臟電生理標(biāo)測(cè)導(dǎo)管——MAGiC Sweep 導(dǎo)管獲 FDA 510(k) 認(rèn)證。該導(dǎo)管集成 20 個(gè)高精度電極，可快速、精準(zhǔn)地進(jìn)行心臟電生理標(biāo)測(cè)，顯著提升心律失常治療的效率和效果。
機(jī)器人導(dǎo)航技術(shù)與心臟電生理標(biāo)測(cè)的結(jié)合，是近年來心血管領(lǐng)域的一個(gè)重要發(fā)展方向。
MAGiC Sweep 導(dǎo)管的獲批，標(biāo)志著機(jī)器人導(dǎo)航心臟電生理標(biāo)測(cè)技術(shù)邁入了一個(gè)新的階段，其高精度電極和機(jī)器人導(dǎo)航功能能夠?yàn)獒t(yī)生提供更清晰、更準(zhǔn)確的心臟電生理信息，提高心律失常診斷和治療的效率和效果，為復(fù)雜心律失常的治療提供了更有力的支持。
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09、｜國產(chǎn)肺動(dòng)脈取栓支架獲批上市
北京管橋醫(yī)療科技有限公司（簡稱“管橋醫(yī)療”）的睿帆?肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)正式通過 NMPA 的注冊(cè)審批。這一創(chuàng)新產(chǎn)品的獲批，不僅極大豐富了管橋醫(yī)療的產(chǎn)品管線，更為急性肺栓塞患者帶來了更多的治療選擇，標(biāo)志著我國在肺血管介入治療領(lǐng)域取得了新的突破。
急性肺栓塞是一種嚴(yán)重的肺血管疾病，傳統(tǒng)的治療方式存在一定的局限性。
睿帆?肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)的獲批上市，為急性肺栓塞的治療提供了一種全新的選擇，其創(chuàng)新的支架設(shè)計(jì)能夠有效清除肺動(dòng)脈內(nèi)的血栓，恢復(fù)肺動(dòng)脈血流，提高患者的生存率和生活質(zhì)量，進(jìn)一步推動(dòng)了我國肺血管介入治療領(lǐng)域的發(fā)展。
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# 創(chuàng)新器械（3款）
01、｜經(jīng)導(dǎo)管室間隔心肌內(nèi)射頻消融進(jìn)入創(chuàng)新通道
蘇州賽納思醫(yī)療技術(shù)有限公司（簡稱 “賽納思醫(yī)療”）的經(jīng)導(dǎo)管室間隔心肌內(nèi)射頻消融系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道，用于治療梗阻性肥厚型心肌病。該技術(shù)由西京醫(yī)院劉麗文教授團(tuán)隊(duì)首創(chuàng)，具有創(chuàng)傷小、并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)低等優(yōu)勢(shì)。
梗阻性肥厚型心肌病是一種常見的遺傳性心血管疾病，傳統(tǒng)的治療方法存在一定的局限性和風(fēng)險(xiǎn)。
賽納思醫(yī)療的經(jīng)導(dǎo)管室間隔心肌內(nèi)射頻消融系統(tǒng)作為一種創(chuàng)新的微創(chuàng)治療技術(shù)，通過經(jīng)導(dǎo)管的方式將射頻能量精準(zhǔn)地傳遞至室間隔心肌，實(shí)現(xiàn)對(duì)肥厚心肌的消融，從而緩解左心室流出道梗阻，改善患者癥狀。該系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道，標(biāo)志著我國在梗阻性肥厚型心肌病治療領(lǐng)域取得了重要突破，有望為患者提供一種更安全、更有效的治療選擇。
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02、｜脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道
心航路醫(yī)學(xué)的脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道。該公司憑借全球首創(chuàng)的四維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)和 PFA 技術(shù)，聚焦房顫治療難題，其產(chǎn)品組合有望實(shí)現(xiàn)對(duì)持續(xù)性房顫的個(gè)性化消融。
脈沖電場(chǎng)消融技術(shù)作為一種新興的消融技術(shù)，近年來在心臟電生理領(lǐng)域得到了廣泛關(guān)注。
心航路醫(yī)學(xué)的脈沖電場(chǎng)消融系統(tǒng)結(jié)合其全球首創(chuàng)的四維標(biāo)測(cè)系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)心臟電生理信號(hào)的精準(zhǔn)標(biāo)測(cè)和消融，為持續(xù)性房顫的治療提供了一種全新的解決方案。該系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道，標(biāo)志著我國在脈沖電場(chǎng)消融領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展，有望推動(dòng)該技術(shù)在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用和推廣，為房顫患者帶來更多的治療選擇。
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03、｜電生理三維導(dǎo)航射頻脈沖消融進(jìn)入創(chuàng)新通道
美敦力的電生理三維導(dǎo)航射頻脈沖消融系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道。該系統(tǒng)將為房顫治療提供更精準(zhǔn)的解決方案，進(jìn)一步鞏固美敦力在電生理領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
美敦力作為全球領(lǐng)先的心血管器械企業(yè)，一直致力于在電生理領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā)。此次其電生理三維導(dǎo)航射頻脈沖消融系統(tǒng)進(jìn)入創(chuàng)新通道，標(biāo)志著美敦力在脈沖電場(chǎng)消融技術(shù)領(lǐng)域的布局取得了重要進(jìn)展。
該系統(tǒng)結(jié)合了三維導(dǎo)航技術(shù)和射頻脈沖消融技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)心臟電生理信號(hào)的精準(zhǔn)標(biāo)測(cè)和消融，為房顫治療提供更精準(zhǔn)、更有效的解決方案，進(jìn)一步鞏固了美敦力在全球電生理領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
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# 臨床進(jìn)展（3起）
01、｜基于波浪膜技術(shù)的左心室輔助裝置全球首植
CorWave 的基于波浪膜技術(shù)的左心室輔助裝置完成全球首植，其獨(dú)特的波浪膜泵設(shè)計(jì)能夠模擬天然心臟的搏動(dòng)功能，為晚期心力衰竭患者提供更生理化的血流支持，降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，提升生活質(zhì)量。
左心室輔助裝置（LVAD）作為一種重要的心力衰竭治療手段，近年來得到了廣泛應(yīng)用。
CorWave 的基于波浪膜技術(shù)的 LVAD 的全球首植成功，標(biāo)志著該技術(shù)在臨床應(yīng)用方面取得了重大突破。其波浪膜泵設(shè)計(jì)能夠更好地模擬天然心臟的搏動(dòng)功能，提供更生理化的血流支持，減少血流動(dòng)力學(xué)的波動(dòng)，從而降低并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，提高患者的生活質(zhì)量，為晚期心力衰竭患者帶來了新的希望。
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02、｜搭橋人工血管首達(dá)24個(gè)月通暢且功能完整
Xeltis 的 Xabg 在患者體內(nèi)植入 24 個(gè)月后，顯示出良好的安全性和通暢性，創(chuàng)下全球首次記錄。這一突破為冠脈搭橋手術(shù)中人工血管的應(yīng)用提供了新的可能性，有望改善冠心病患者的長期預(yù)后。
冠脈搭橋手術(shù)是治療冠心病的重要手段之一，人工血管的通暢性和安全性對(duì)于手術(shù)的成功和患者的長期預(yù)后至關(guān)重要。Xeltis 的 Xabg 人工血管在患者體內(nèi)植入 24 個(gè)月后仍保持良好的通暢性和功能完整性，這一成果不僅為冠脈搭橋手術(shù)中人工血管的應(yīng)用提供了新的選擇，也為冠心病患者的長期治療和康復(fù)帶來了新的希望，有望進(jìn)一步改善冠心病患者的長期預(yù)后。
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03、｜全球首例嬰兒循環(huán)死亡供體的心臟移植
《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）發(fā)表了杜克大學(xué)健康中心團(tuán)隊(duì)關(guān)于兒科心臟移植的一項(xiàng)重大突破：該中心外科團(tuán)隊(duì)在術(shù)臺(tái)上完成對(duì) DCD（循環(huán)死亡后器官捐獻(xiàn)）供體心臟的體外復(fù)蘇，并順利完成全球首例 DCD 嬰兒心臟移植。
這項(xiàng)開創(chuàng)性的手術(shù)為循環(huán)死亡后供體心臟在兒科患者中的應(yīng)用打開了全新通路，規(guī)避了當(dāng)前 DCD 心臟移植在兒科應(yīng)用中面臨的倫理和技術(shù)障礙，為擴(kuò)展供體資源、挽救高?；純禾峁┝诵碌目赡?。
心臟移植是治療終末期心力衰竭的重要手段，但由于供體短缺，許多患者無法及時(shí)獲得移植機(jī)會(huì)。杜克大學(xué)健康中心團(tuán)隊(duì)的這一開創(chuàng)性手術(shù)，為 DCD 心臟在兒科患者中的應(yīng)用提供了新的思路和方法，有望進(jìn)一步擴(kuò)展供體資源，挽救更多高?；純旱纳?，具有重要的臨床意義和社會(huì)價(jià)值。
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# 財(cái)報(bào)發(fā)布（3家）
01、｜強(qiáng)生發(fā)布Q2，心血管業(yè)務(wù)暴漲23.5%
強(qiáng)生（NYSE: JNJ）公布2025年度Q2財(cái)報(bào)，其Q2營收高達(dá)237億美元（約合人民幣1700億），同比增長5.8%。其中，醫(yī)療器械業(yè)務(wù)銷售額達(dá)到85億美元，同比增長7.3%，心血管業(yè)務(wù)銷售額達(dá)到23.13億美元，同比增長23.5%，成為醫(yī)療器械業(yè)務(wù)增長的核心驅(qū)動(dòng)力。電生理業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)銷售額14.7億美元，同比增長11%，止跌回升。強(qiáng)生在電生理領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品，如Varipulse脈沖場(chǎng)消融系統(tǒng)，已完成超過10000例手術(shù)，推動(dòng)了該業(yè)務(wù)的增長。此外，心臟介入泵業(yè)務(wù)也表現(xiàn)強(qiáng)勁，微創(chuàng)心臟泵產(chǎn)品銷售同比大增18.2%。強(qiáng)生計(jì)劃繼續(xù)推進(jìn)Varipulse PFA技術(shù)的商業(yè)化進(jìn)程，并在更多國家和地區(qū)開展手術(shù)，進(jìn)一步鞏固其在心血管領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。
強(qiáng)生在心血管領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新和市場(chǎng)拓展，使其在 2025 年 Q2 取得了顯著的業(yè)績?cè)鲩L，心血管業(yè)務(wù)的暴漲不僅為公司帶來了可觀的經(jīng)濟(jì)效益，也為全球心血管患者提供了更多的治療選擇和希望。
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02、｜微電生理發(fā)布半年報(bào)，凈利潤增長76.34%
上海微創(chuàng)電生理醫(yī)療科技股份有限公司（簡稱 “微電生理”）發(fā)布 2025 年上半年業(yè)績預(yù)告，預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入 2.15 億元到 2.3 億元，同比增長 8.39% 到 15.95%；凈利潤預(yù)計(jì)為 3000 萬元到 3500 萬元，同比增長 76.34% 到 105.73%。
微電生理作為國內(nèi)領(lǐng)先的心臟電生理醫(yī)療器械企業(yè)，近年來在技術(shù)創(chuàng)新和市場(chǎng)拓展方面取得了顯著成效。2025 年上半年，公司營業(yè)收入和凈利潤的大幅增長，反映了其在心臟電生理領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新能力和市場(chǎng)競(jìng)爭力。公司不斷推出新產(chǎn)品和新技術(shù)，滿足了市場(chǎng)的需求，推動(dòng)了業(yè)務(wù)的快速增長。同時(shí)，公司在國內(nèi)外市場(chǎng)的拓展也取得了積極進(jìn)展，進(jìn)一步提升了公司的市場(chǎng)份額和品牌影響力，為公司的長期發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
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03、｜愛德華發(fā)布Q2，TAVR業(yè)務(wù)銷售額79億
愛德華生命科學(xué)（Edwards Lifesciences，NYSE：EW）發(fā)布了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度財(cái)報(bào)。第二季度總銷售額達(dá)到 15.3 億美元（約合人民幣 110 億），同比增長 11.9%，調(diào)整后增長 10.6%。其中，經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換（TAVR）業(yè)務(wù)銷售額為 11 億美元（約合人民幣 79 億），同比增長 8.9%；經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣和三尖瓣治療（TMTT）業(yè)務(wù)銷售額達(dá)到 1.345 億美元，調(diào)整后為 1.33 億美元，同比增長 57%，主要得益于 PASCAL 和 EVOQUE 技術(shù)的推動(dòng)；外科業(yè)務(wù)銷售額為 2.67 億美元，同比增長 7.7%。盡管凈利潤較去年同期下降了 7.7%，但調(diào)整后的每股收益（EPS）為 0.67 美元，超出華爾街共識(shí)預(yù)期的 0.62 美元。公司強(qiáng)勁的財(cái)務(wù)表現(xiàn)得到了市場(chǎng)的積極回應(yīng)，股價(jià)在財(cái)報(bào)公布后上漲超過 3%。
愛德華生命科學(xué)在結(jié)構(gòu)性心臟疾病治療領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新和市場(chǎng)拓展，使其在 2025 年 Q2 取得了卓越的財(cái)務(wù)表現(xiàn)，TAVR 業(yè)務(wù)的穩(wěn)健增長和 TMTT 業(yè)務(wù)的快速增長，進(jìn)一步鞏固了公司在全球結(jié)構(gòu)性心臟疾病治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，為公司的長期發(fā)展和市場(chǎng)競(jìng)爭力的提升提供了有力支持。
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